INIZIATIVA ASSOCIAZIONISTICA
Giornata mondiale delle malattie rare 'Rare Abilità'
Giovedì 28 febbraio con uno shooting fotografico e un banchetto informativo l'associazione Area Celsi e i ragazzi dell'IISS Da Vinci hanno sensibilizzato sulla alopecia areata
Fasano - L'associazione di volontariato ‘Area Celsi', presieduta da Mariateresa Maggi, con la partecipazione degli alunni dell'IISS ‘Leonardo da Vinci' ha partecipato alla Giornata mondiale delle malattie con una serie di attività volte a sensibilizzare sulla alopecia areata.
Sempre più saldo è il sodalizio tra l'associazione Area Celsi e l'IISS “Leonardo da Vinci”, in particolare il Dirigente Scolastico prof.ssa Maria Stella Carparelli, la prof.ssa Teresa Cecere, la prof.ssa Mariella Muzzupappa, i ragazzi della V A, alcuni ex alunni dell'Istituto, i Rappresentanti d' Istituto, la Casa di Pronta Accoglienza "Madre Teresa di Calcutta".
L'evento si è svolto in più momenti: lunedì 25 febbraio si è svolto uno shooting fotografico nell'atrio della scuola, dove alunni, professori, collaboratori, volontari si sono decorati il viso con delle bande colorate e poi si sono prestati a essere immortalati in fotografia. Un momento che ha visto una forte partecipazione con l'obiettivo di sensibilizzare nei confronti di chi è differente, le “rare abilità”. Le fotografie sono state esposte in una piccola mostra, visibile sino a oggi nell'atrio dell'istituto scolastico.
A completare il momento inclusivo, giovedì 28 febbraio, giorno in cui si celebra la giornata mondale delle malattie rare, l'Area Celsi ha allestito uno stand informativo, con la presidente Mariateresa Maggi, nei pressi dell'ingresso del Palazzo di Città, con lo scopo di far conoscere la tematica all'intera cittadinanza.
L'iniziativa, ha il patrocio del Comune di Fasano Assessorato alle Politiche Sociali, di UNIAMO- Federazione Italiana Malattie Rare ONLUS e dell'Associazione Culturale "Calliope", ha l'obiettivo di suscitare un momento di attenzione per lanciare un appello diretto a migliorare le condizioni di vita delle persone e delle famiglie che si trovano ad affrontare una malattia rara.
di Redazione
02/03/2019 alle 05:57:01
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